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• Die Stauung verbessert die Blutflussrate und verhindert Fehler
• Die Stauung hat keinen Einfluss auf die Blutzusammensetzung
• Sie senkt den Kaliumwert im Blut
• Sie kann eine Hämolyse verursachen, was Laborwerte verfälscht (Richtig)

Eine zu lange Stauung kann dazu führen, dass die roten Blutkörperchen unter Druck gesetzt werden und platzen (Hämolyse). Dies führt zur Freisetzung von Zellinhalten ins Plasma oder Serum, was vor allem Kalium-, LDH-Werte verfälschen kann. Um dies zu vermeiden, sollte die Stauung nicht länger als eine Minute gehalten werden und bei erfolgreicher Venenpunktion gelockert werden.

• Es hat keinen Einfluss auf die Laborwerte
• Es kann zu einem Anstieg des Kaliumwerts führen (Richtig)
• Es senkt den Glukosespiegel im Blut
• Es verbessert die Durchmischung der Probe mit dem Antikoagulans

Das wiederholte Ballen der Faust während der Blutentnahme kann dazu führen, dass Kalium aus den Muskelzellen ins Blut freigesetzt wird. Dies kann zu falsch erhöhten Kaliumwerten führen (sogenannte "Pseudohyperkaliämie"). Daher sollte der Patient die Hand entspannt halten, um präanalytische Fehler zu vermeiden.

• Weil Citrat nur bei einer frühen Abnahme richtig wirkt
• Weil Kontaminationen aus der Kanüle entfernt werden müssen, um Gerinnungswerte nicht zu verfälschen (Richtig)
• Weil es zuerst gefüllt werden muss, um die Gerinnungszeit korrekt zu messen
• Weil Citrat den Blutfluss stoppt

Das erste Röhrchen (Serum oder ohne Zusatz) entfernt Gewebereste oder mögliche Kontaminationen aus der Kanüle. Dies verhindert eine Beeinflussung der Gerinnungswerte durch Gewebssaft.

• Weil das Mischverhältnis von Blut und Antikoagulans entscheidend ist (Richtig)
• Weil zu viel Blut das Röhrchen platzen lässt
• Weil eine unterfüllte Probe schneller gerinnt
• Weil zu wenig Blut die Gerinnungszeit verkürzen würde

Natriumcitrat bindet Calcium-lonen, die für die Blutgerinnung unerlässlich sind. Damit die Gerinnungswerte korrekt bestimmt werden Können, muss das Mischverhältnis von Blut zu Antikoagulans (1:10) genau eingehalten werden. Ist zu viel Natriumcitrat im Röhrchen, werden bei der Analyse zu viele Calcium-lonen gebunden. Dadurch erscheint die Gerinnungszeit fälschlicherweise verlängert.

• Die Probe bleibt unverändert
• Es kommt zur Hämolyse, was Laborwerte verfälschen kann (Richtig)
• Das Plasma trennt sich schneller vom Serum
• Die Gerinnung setzt später ein

Durch zu starkes Schütteln können rote Blutkörperchen zerstört werden, was zu einer Hämolyse führt und Laborwerte verfälscht. der Zellinhalt der Eryhtrozyten wird freigesetzt (insbesondere Kalium und LDH) und die rote Serum/Plasma Farbe führt zu Messfehlern.

• Damit das Blut schneller gerinnt
• Damit die Probe schneller analysiert werden kann
• Es muss nicht gemischt werden
• Um eine gleichmässige Verteilung des Zusatzstoffs zu gewährleisten (Richtig)

Zusatzstoffe wie EDTA müssen sich gleichmäßig im Blut verteilen, um die gewünschte Wirkung (Verhinderung der Gerinnung) zu entfalten. Andernfalls können Gerinnsel entstehen, die Laborergebnisse verfälschen oder keine Analyse erlauben.

• LDH wird von zerstörten Erythrozyten freigesetzt (Zellinhalt) (Richtig)
• Freies Hämoglobin zieht LDH an
• Die Hämolyse hat keinen Einfluss auf LDH
• Die Analyse wird durch die rote Farbe des Serums/Plasma gestört, es wird fälschlicherweise mehr LDH gemessen als vorhanden ist

Laktatdehydrogenase (LDH) ist ein Enzym. In den Erythrozyten ist die LDH-Konzentration um das 100-150-fache höher als im Plasma, daher gilt ein erhöhter LDH-Wert auch als Hämolyse-Marker. Werden Erythrozyten zerstört, so wird auch der Zellinhalt frei.

• Eine zu lange Venenstauung
• Eine zu langsame Blutentnahme
• Eine Agglutination der Thrombozyten durch EDTA (EDTA-Phänomen) (Richtig)
• Ein zu schnelles Mischen des Röhrchens

In einigen Fallen kann das EDTA zur Freilegung von Glykoproteinen auf der Thrombozyten Oberfläche führen. Dadurch können unspezifische Kreuzreaktionen mit heterophilen Antikörpern entstehen. Es entstehen Thrombozytenaggregate, welche aufgrund ihrer grösse falsch als Leukozyten gemessen werden. Bei einer Thrombozytopenie soll, wenn möglich, mit einem Citrat-Röhrchen nachgemessen werden.

• Weil Fette das Serum trüben und optische Messmethoden stören (Richtig)
• Weil Lipide Blutzellen zerstören
• Weil Lipide mit Proteinen reagieren
• weil sich Lipide mit den Elektrolyten vermischen

Eine lipämische Probe (trübes Serum durch viele Fette) kann optische Messverfahren (z. B. Photometrie) stören und dadurch falsche Werte liefern.